我研究皮蛋蛋清分子量，第一次跑电泳的时候用的是12%的分离胶，提取过程是先用了5%sds+1%β巯基乙醇各9ml加到1g蛋清凝胶里面，匀浆以后加热到85℃1h，然后离心12000。离心之后取上清液，稀释五倍后加上样缓冲液，再煮沸5min，然后跟着上电泳。但问题是跑电泳的过程中没有看见样品分理出条带来，很是奇怪，就连很细小的条带也没发现，marker跑得挺正常，就是样品跑不出条带来？万能的坛友，求解答