把你的样品浓度或加样量提高十倍，进样量减小到原来的十分之一。示差的峰本来就比较宽些。

梯度洗脱试一下吧，从5%的甲醇开始，线性变化至38%，3.5～5分钟左右;看一下分离度，微调速度直到分离度合格。

调节梯度外，调整流速，出峰时间提前，峰可能教尖锐，峰型好看

提高有机相比例 让出峰时间提前看看

私信给下化合物名称

首先看一下是否在最大吸收波长，其次可以考虑用流动相溶解样品和标准品，溶剂峰很大影响了待测物质

除了调流动相比例，流速等条件；还可以优化一下检测波长，使信号增强一些。