你样品有很多酸性基团，碱性基团，亲水基团，你用的是亲水模式色谱柱，这里面作用力很复杂，对于你这样品，我觉得你可以先加大碱性流动相A的比例试试

正相柱子要多平衡一会儿

确保碱性条件下，起始A的浓度在放低一点，HILIC模式下水相越高，出峰越快，5min的水相比例也在低一点，减弱洗脱能力试试看看

各位大神们，我这几天忙着实验，没上来。现在回报最新结果，我试了，pH=2.2 和 pH=10.8, 峰都是严重拖尾。不知道该怎么做了。hilic柱不是要求物质成离子状态吗？这两个极端环境下，这个化合物一定是离子状态啊，但是还是不行啊。