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峰尾下不来（GC）

色谱柱是什么柱？里面固定液是什么？含量多少？乙醇是否是溶剂？含量大约多少？原来情况怎样？色谱柱是KB-5,固定液是5％苯基二甲基聚硅氧烷，合格品乙醇含量＜0.3％，不合格的话会多点儿。因为硫酸二乙酯是我们的新产品，并且查不到方法，参考硫酸二甲酯的方法做的，出峰一直都是这样

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筑梦。 | 2019-08-16

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打碎面具

，食品检验员 2019-08-17回答

升温速率调慢些，乙醇的浓度配大些。

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3分清醒7分醉℃

，食品安全员 2019-08-17回答

降低柱温，或者适当降低柱流速，应该就能解决了。

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卖梦旅人

，食品检验员 2019-08-17回答

可以换根强极性的柱子试试。

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寂静城

，市场推广经理 2019-08-17回答

可能不需要处理吧。。。。。。

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分裂状态。

，食品检测员 2019-08-17回答

有没有分流？加大分流比试试。

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戏嚼梨蕊齿间留香

，食品检测工程师 2019-08-17回答

色谱柱是什么柱？里面固定液是什么？含量多少？乙醇是否是溶剂？含量大约多少？原来情况怎样？

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仍去寻酒

，食品操作工 2019-08-17回答

你这个如果不换柱子很难解决啊，后面峰太大、前面峰太小而且离的十分近。即使是调节温度和流速这两种物质的相对保留时间基本也不会有大变化了，如果你增加分流比来加大分离度的话就是以降低物质的响应值为代价的。换一个极性相反且膜厚较大的柱子来试一试吧。无责任的推荐你用一下DB-624（30m，3μm，0.53mm）。

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甜甜圈小贩

，食品实验室经理 2019-08-17回答

乙醇是目标峰吗？用什么色谱柱

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