谁编制关键是程序文件，但是程序文件制定过程中没有决定的人就很麻烦。

一般的原则是谁执行谁执笔，这样做既可以表述最接地气的作业规定，又可以检查该项目的检测人员理解如何，还可以促进具有能力的人员项目沟通交流，增进学习。当然这个并非一定这样，没有特定规定。但是不管怎么做都要符合实验室文件管理要求。

使用人员编写，技术负责人审批

方法类的还是由检测组长组织编写较好.设备类的则由设备管理员来编写较好.样品类的由样品管理员或检测组长来编写为好.管理制度作业指导书则由管理组长来编写为好了.至于批准,技术类的肯定是由技术负责人来批了.管理类的则由质量负责人来批为好.

对于标准执行中的作业指导书（包括检测方法、设备使用、样品剪取等）的制定由谁编写，谁来批准合适？

感觉应该是执行者来编写吧，有的也不应光是操作的内容有些是核查、体系运行方面的也要有作业指导书，这些如果单纯让某个人来做的话感觉不太合理。

部门编写，最高管理者批准。程序文件有规定的。