个人认为有两种管理方式：1.人记录实验环境条件，可以是专人管理记录或实验室区域责任人记录。2.仪器或机器自动记录和打印。然后进入系统管理文件中。

我们搞了九千认证，记录还是很全面的，但工人的劳动强度增大了，做完样品分析后立刻作记录，包括仪器运行记录，实验室温度、湿度和样品分析记录，并且每个月装订一次，原始记录保存一年，分析报表保存三年。记录台帐保存五年，按资料的性质来划分保存时间的长短的。技术人员负责长期保管的资料。有专人保管（其实都是兼管的）！！工作太多，没办法呀！

个人负责各自的仪器，可是我们这里问题大了，隔三岔五的填写！

应该有专人负责,随时记,不过临时补也确实不可避免,除非领导天天查.人都有惰性,得懒则懒的.

基本上每次都能完成。习惯了就好了。

检验记录都是完成整个样品的检测后，谁检测的就由谁填写，填写完毕后，交QC主管，然后QC主管出具检验报告后，一块送到QA处，进行统一管理。仪器使用记录是什么时候用的，就什么时候填写。温湿度记录每天填写两次，上午一次，下午一次。试液或溶液等，谁配制的就由谁填写；并填写相关的试剂领用记录，仪器使用记录等。哎呀~记录老多了~检验台帐，取样台帐，玻璃仪器清洗记录，稳定性观察，小样试制，等等等........................试验做起来很快，就是记录多啊，能压死人~