1.每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或光路系统的腐蚀。 2.仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室及光源室放置硅胶袋防潮，但开机时一定要取出。 3.仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存时应注意防止划伤、防水、防尘、防腐蚀。 4.定期进行性能指标检测，发现问题及时解决。 5.长期不用仪器时，尤其要注意环境的温度、湿度，定期更换硅胶，每隔一个月开机运行一个小时。

楼上的，很详细

不同的仪器设备，保养也不一样的。

电子天平安全操作、维护规程1． 操作：①接通电源，打开开关，通电预热15分钟。②天平在使用前要校正，先按“去皮键”（T）再按“校正键”（C）显示窗出“CAL”进行校准状态，再把相对应的校准砝码放在称盘上，待稳定后天平显示校准砝码的重量值即校准完毕，可以进行正常称量。（200g-1000g配有相应的校准砝码）③记数功能 的使用：天平的记数功能是在用户对大量相同物件进行统计时使用。在天平空称情况下，先按“去皮键”（T），使天平归零，按“记数键”（P），显示窗显示“PUT-102”时，即天平进入记数工作状态，此时按“去皮键”（T）即会由10-20-50-100四种样品数的选择（如果此时不放样品物件，按“F”键，即会退出记数状态而回到正常称重状态）用户可根据物件大小来决定选择样品数，然后放上相同数量的物件，特别要注意此时一定要等待一会，待天平稳定后再按“F”键确认，拿去样品数，显示0.0P即为“0”件，放上最大称量范围内同类物件，显示的是该物件的个数。要使记数状态回到正常称量状态，按“记数键”（P）即可。2．安全与维护：①称重时物体要小心轻放，特别不能人为对称盘瞬间加压，容易损坏天平。②电子天平应放在无震动、电源干扰、气流、热辐射及喊有腐蚀性气体的环境中，必须保证电源具有良好的接地。③天平工作台应使用防震水平工作台。④称盘不能擦碰或使异物进入天平内部。⑤天平预热时间短或天平不稳定，在校准时会显示出“EZ”，应重新开机。⑥天平开机时或在使用中显示“Err-1”说明传感器接触不良或已损坏，检查传感器接头或更换传感器。⑦天平在开机显示“CH6”应重新开机同时按住校准键“C”待显示停在“-”时才能放开，故障排除。

对于这个问题，可以根据使用说明书，结合自己的工作很容易办好的，我们的设备操作规程都是这样指定的，忆工作方便为原则，同时保证设备的正常使用

我就是要个范例啊，其他的我自己会做的，就是不知道如何做

实验 就得靠经验 多加练习

HPLC的日常操作条件：温度：10～30℃；相对湿度小于80％； 最好是恒温、恒湿，远离高电磁干扰、高振动设备，有良好的通风设施。HPLC的环境设置：HPLC用水可以通过以下几个方面来得到：1 专门的纯水机或超纯水机；2 去离子水重蒸；3 二次或三次重蒸水；4 采用类似家用的纯水机；5 市场上瓶装的纯净水或蒸馏水；6 其它途径； 不管采用何种途径，配制流动相应用新鲜水，水质越高放置时间越短。理想的HPLC用水应为18.2Ω的超纯水，并通过0.22um的滤膜，除去热源、有机物、无机离子及空气等。HPLC六通阀进样器的使用及保养六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。工作原理：手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20μl的定量环最多进样15μl的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20μl的定量环最少进样60至100μl的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10μl的定量环，实际是9μl还是1lμl并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45μm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。泵的保养：使用流动相尽量要清洁；进液处的砂芯过滤头要经常清洗；流动相交换时要防止沉淀； 避免泵内堵塞或有气泡；每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染；柱的保养：柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净；要注意流动相的脱气；避免使用高粘度的溶剂作为流动相；进样样品要提纯；严格控制进样量；每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品；每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱；若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭；紫外灯的保养：在分析前、柱平衡得差不多时，打开检测器；在分析完成后，马上关闭检测器。 样品池要保养