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应载明出具文件机构名称、生产厂商名称地址、产品名称和出具文件的日期等。
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应为原件,在有效期内,产品名称、企业信息与申请表一致,产品批号为6.5项中三批号中的一个,还需提交试验机构伦理委员会的伦理审查批件原件。特殊情况,人群食用评价试验用样品不能使用保健功能动物试验、安全性评价试验同批次样品的,应说明理由并提供不同批次样品的 生产...
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需按照《保健食品注册审评审批工作细则(2016年版)》3.4.2.3.2(2)的规定,提供非定型样品的生产和处理过程,以及 食品检验 机构出具样品处理的具体要求及必要性和合理性说明。