应该不会出现问题的，因为你的灯是装盒子里的，盒子内有海绵，有防潮的作用！除非你就裸放在柜子里的，这样的话我就不想说什么了！

由于硫化氢的性质非常活泼，被取样器，色谱管路吸附，导致结果不稳定，有些国产仪器干脆取消六通阀进样，改用注射器进样，管路进过钝化处理，使用吸附小的聚四氟乙烯色谱柱。而A的仪器反接触样品的地方均用钝化，并让先进一个高于样品的气样进行饱和。

请问有经验的大侠，可以从哪些方面改进比较好

一般好一点的灯盒里都会放有干燥剂的，可以查看一下干燥剂的状态先！然后就像他们说的一样，把灯放在干燥的地方，一两天就可以，然后通电点亮，寻峰观察灯的能量，一般来说问题不大，因为元素灯都是密封的，主要看灯的金属插头位置有没有严重氧化，以防接触不良

应该没有问题，元素灯都是封闭的，里面充惰性气体，受潮的也只是曝露在外面的部分。

先通上电，过段时间应该没问题了

应该会有影响的，先通电点燃一会会好点的注意：每隔3—4个月，将不常用的灯通电点燃2—3小时，以保持灯的性能并可以延长其使用寿命。

硫化物? FPD 吧

我们貌似没像你们那么敬业维护。我们就是平时把加热板擦擦干净。没其他措施了。加热板一年多了，貌似开始腐蚀了。。。

最好先用手工进样液体确认一下色谱仪器正常与否。? 顶空的具体条件如何？

闲的吧我们这一般都是直线的

吹扫捕集进样

您具体是如何做的？样品具体是什么性质？

还没这样做过曲线，标线一个是考察标样的准确度，一个是考察操作误差，不同进样量就对方法的线性考察有点问题

一般控制在一两百还是能接受的

我这用的是DB624柱子

为什么要改变顺序呢？有影响吗？

气液分离器本质就是一个容器，插一个进去的管子，滴水用，再插一个出去的管子，出气用。出气管进水，你看是不是这俩管子的口挨的太紧了。

这个的确是一个比较棘手的问题还需要尽快买仪器呀！

好像有版友整理过这方面的资料针对于不同类型的样品，选择不同的酸体系进行消解