用石墨炉没有问题，ICP恐怕不行。

我的仪器分主机 和 进样系统。两者关机顺序无所谓

冷汞的灵敏度要高一些

不知道楼主怎么做的

冷却循环水最好要勤换，我们三个月换一次，还加了除藻剂，滤网上有时都还会长青苔

因为你的试剂浓度增加了，氢化物产生的气体就多了 火焰有波动

检量线有没有效是看线性系数的好坏吧。

先高后低再高？没必要也不合理啊，控制好梯度洗脱就可以达到你是分离检测目的了。

土壤背景吸收严重，仪器扣除背景的方法作用有限，背景吸收一般控制在吸光度峰高的1/4以下，选用其他基改，调整浓度及用量，优化升温程序试一下吧

是低啦,我做的负高压270V,灯电流80mA,10ppb硒一般在七百到一千左右

感觉神乎其神啊，也太怪异了的，荧光强度变化看上去很有规律啊必须彻底查查了的

测试s需要用到真空紫外区 有的厂家做这个很简单 有的就是很困难的哦 看厂家

炬管，进样管，排样管，进样针，雾化器可以备两套

是无法联机吗？

样品空白值高是个大问题，从试剂，器皿处找原因。当然如果是个别现象则属操作过程中的意外了。

光路调对了？模式DG-2?仪器不动测一下其他元素。排除一下问题。再看看标液是否有问题！测水了吗？值多大？这个原因得一个一个排除！仪器调好了，线性没问题。问题不大吧！

换新石墨管的原因

如果是进样管路堵塞，可以在进样时把进样管从样液中拿出，可以看到空气柱的流动，判断进样速度的快慢。

加HF吧。。

估计和进样系统关系比较大。