要看你的柱子容量，进样量（体积），特别是还要看你的分流比。不能简单看样品浓度的。

是NCG测汞仪,有谁用过请帮我一下.

你有没有先在电热板上低温灰化

请问一下，那个气谱的校正因子是越大越好呢，还是越小越好呢。

你做汞时用的什么分析方法，载流和还原剂是什么可以说说吗

吹扫捕集与顶空之间的区别：（1）目前的顶空主要是做易挥发性的物质，而吹扫捕集的加热温度能达到检测半挥发性物质的要求；(2)吹扫捕集相对顶空来说，灵敏度会更高，但是吹扫中有可能引入杂质，特别是容易造成样品之间的交叉污染，而顶空却能杜绝吹扫的弊端；（3）吹扫捕集的U型管道是不能经受得住酸碱之腐蚀的，比如说水中三氯乙醛的检测，加入固体氢氧化钠后，总有一天会让管道堵住或者是被腐蚀。而压力模式进样的顶空进样器却不会受到任何影响。（4）吹扫捕集由于难以杜绝样品之间的交叉污染，从而它的重现性也会受到牵连。也就是说，从灵敏度方面来说，吹扫捕集是优于顶空的；而从重现性来说，压力进样方式的顶空必定高于吹扫捕集，特别是那种带有吹扫功能的动态顶空，灵敏度还可以与吹扫捕集媲美；当然，顶空也受到加热温度的限制，故而对于半挥发性的物质，用顶空分析的灵敏度会很低。

PH也是关键影响因素。

我发现色谱柱箱当烘箱用来加热小物品挺好升温快效果好这个算吗

主要是可以测试十余种氢化物元素

这点变化是正常的,完全可以继续做.如果标线做不准应该是其他原因,和你空白无关.

进样器位置

应该是后面通信接口接触不良吧，重新拔下插上试试看。

用7694E的自动进样器，瓶子平衡20min ，一个样要花很多时间，GC就绪了也还是要等瓶子加热，用程序升温，是想把柱子用高温吹一下。同行一同事告我的不知道有没有道理。。

应该是超出最大线性范围,吸空白清洗,稀释重做或标记做下一个.土中汞,一般要求不超过0.1mg/kg.

你说的再具体些，什么时候加硫酸，是样品的消化么？如果样品很好消化，不加也可以吧！不过建议还是按国标做吧，哈哈！处理之后硫脲是必须要加的，别的就不需要什么了！

只能并联吧串联感觉不行

恩 我说的就是样品消化中，我看GB里需要加1.5的硫酸? 可以按以前自己的做法没加过? 今天特意看了一眼? 我怕没加会影响效果

可能是柱子被污染了，截一段看看。

已投票，俺用了8年了。

一般消解能不用硫酸尽量别用.除了加硫脲还要加抗坏血酸吧.