这个概念听耶拿介绍过，其实就是各个厂家应对高低含量，饱和溢出的不同方法。

是用什么方法做的？

设置出现问题，有一个元素单独没有输出结果。

290V负高压，100mA? 高的吓人要加铁氰化钾的

这两者可没有存在正相关这样的关系，误差在浓度小的时候肯定是越大的。

时间需要控制在5min以内

没使用过这种的！

没测过导电玻璃，不知是怎样的东西。。。

我最近两次做，一次配了硒和锡的混标，上机检测完全失败，主要原因是，配制了混标，另外灯没有点亮

1.检查温度 2.检查等离子体稳定性 3.排风风量太大 4进样系统问题 5 试试其它元素

冲久点多洗洗

这个浓度要ppm以上才比较靠谱。

空白太高了？检测值在截距以下就是负的

就是扔在那，也没听说哪有回收的

如果仪器风机出了问题，那么声音就会有异声

要买一种增敏剂 有点小贵

5%香草醛硫酸溶液喷板，然后进行加热的时候，如果薄层板是有机黏合剂的话，很容易变黑的，你可以换一个厂家的板子试试，不一样的厂家的板子黏合剂是不一样的；你还可以用试管夹夹住薄层板在电炉上方慢慢的加热，这样你会自己控制，不会完全变黑。

大部分都是硝酸盐，有些金属会与氯离子形成沉淀，有些必须要用氢氟酸

确认一下展开剂质量

隔，铜，铅都是硝酸