最后做个比对实验，还是挺有用的

作为准确度检查，固体样品最有效和最方便的还是做有证标物或标样的检查。

QC溶液和质控样结果如何？仪器的整体状态如何？

这个设置里是有的 一开始我以为设置后可以自动调节 还设置完看了下手动调节的那里 结果发现我是想多了

不强制过零点。

这个概念听耶拿介绍过，其实就是各个厂家应对高低含量，饱和溢出的不同方法。

是用什么方法做的？

设置出现问题，有一个元素单独没有输出结果。

290V负高压，100mA? 高的吓人要加铁氰化钾的

这两者可没有存在正相关这样的关系，误差在浓度小的时候肯定是越大的。

时间需要控制在5min以内

没使用过这种的！

没测过导电玻璃，不知是怎样的东西。。。

我最近两次做，一次配了硒和锡的混标，上机检测完全失败，主要原因是，配制了混标，另外灯没有点亮

1.检查温度 2.检查等离子体稳定性 3.排风风量太大 4进样系统问题 5 试试其它元素

冲久点多洗洗

这个浓度要ppm以上才比较靠谱。

空白太高了？检测值在截距以下就是负的

就是扔在那，也没听说哪有回收的

如果仪器风机出了问题，那么声音就会有异声