把 阈值Threshhold调大一点就可以解决！

用氨水可以调吗？

第一点一般不建议舍去，会不会是浓度太低了，配制时误差大

去设备公司吧

指控样能够反映出样品的基质如果指控样能够与测定的样品基质完全匹配，就可以用指控样来做标准曲线定量

测硼的样品处理过程中以及标液配制过程中，要尽量避免使用玻璃材质的器具，估计这样才能做好。

为什么要加重铬酸钾，可能是这个的影响，不加做下看看，另外，抗坏血酸都可以不加试试，补酸就行

怎么计算出来的

样品一般都是扣除样品空白的，样品空白高扣除出现负值也是正常的

完全可以，也有实际应用产品

原子吸收测定水质中铜的测量范围是0.05~5mg/ L， 那么其方法检测下限是 0.05mg/ L，检出限是0.02或0.01mg/ L，你测的是多少？0.1mg/ L，测量结果是0.08mg/ L，浓度月底，浓度越靠近方法检测下限，误差越大

最终上机测的溶液必须是要加酸的，一般溶液都建议保证有一点的酸度为好

曲线浓度扩大应该就小了吧？

是没有计量吗，一般做检出限和精密度就可以了

得看是合成、半合成还是矿物油吧，性质应该还是有差异的。几年前有件所谓“毛桐子油”样品才可谓是油盐不进...有条件的话先用XRF扫一下，确定待测元素及含量范围(各大XRF厂商均有针对油品的无标定量程序)。

没消解完全，检测的结果不准确，测得的含量不是样品中相应元素的真实含量

按照LZ所描述，应该是没有什么问题的。

灯的问题或者标液的问题吧。

如果有条件还是用色度仪。

没听说过赛多利斯的纯水机，赛多利斯只用过天平。密理博纯水机在业界应该是佼佼者。