不同仪器型号，荧光强度不一样，你的什么仪器，标准曲线浓度是多少

有可能是光路挡光了或者是元素灯老化了

通风系统安装很快的

法定方法的方法确认相对于方法验证，一般情况下会少做些内容（回收率不做，做精密度，检出限等），看你行业规定吧。

可能比较贵哈

呵呵，论坛上的生意人还真不少啊，不但可以交流技术，还能了解好多渠道啊

误差波动80度，意思设置温度上下波动80吗你的这个没有用过，咨询一下

我一般是用空白溶液 扣空白 就回0位了

我们原吸是用金属的，GC是塑料的

是不是要先加硝酸反应下，再加双氧水啊

应该找出污染原因，重新处理后重做曲线。

同意秋月的说法，既然是镍矿，那镍的含量应该是挺高的。高含量最好用化学法来做。

单火焰原吸的功耗不大，我认为没有必要。因为目前仪器生产厂家对于小功耗的仪器的电源供给已经比较注意它的稳定性和动态范围啦！

用次灵敏线吧

如果空白负的太多就是基体匹配问题，空白是用来监控异常的。

实验室的检测对象不同，所采用的方法不同，所以要求也不同，模板要相关专业才好。比如你的实验室涉及到的是CL19，别人的实验室涉及到的是CL10，那就差的远了。有什么可以参照的呀

乙炔流量控制器，乙炔电磁阀，气路控制板，或仪器自带的一些保护装置启动造成的无法点火，还是问下普析工程师看电话能否解决问题吧。

先弄清楚自己的需求，按需配置。实在不清楚找个兄弟厂家前期按照别人的配就行了

线性、灵敏性，波动范围。

试剂盒法曾经CNAS调研过，后来不了了之，看来是不能够用通过认可