以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80：10：10）为流动相

换个新针吧，针是易耗品，自动进样针一支三四百，一年也会坏三四支。

通讯线路重新插拔一下。

一般来说会舍弃第一针。

? 这个是仪器检出限。? 与分析方法的检出限不同的。

气体样品最好还是阀进样比较好，如果采用注射器进样的话，对操作人员的要求比较高，而且重复性也不好。

你可以到农残版块问问。

厂家直接联系发物流

安谱公司的小瓶也用过。

退回厂里修理，高压容器别自己折腾，搞不好要出事故的

进样量影响结果，内标法要小于外标法

手机看不聊了

固定相是最关键的一环，柱子使用时间长了，固定相就会变薄或改变，影响分离度。

怀疑管道泄露的话可以检漏试试，实验室一般都有固定队管道进行检漏的规定吧，得养成良好习惯。根据你的分析应该是气体纯度的原因

一般高度10mm左右，不要太松也不要太紧就行。最好买个现在你用的仪器原装的看看。不建议自己装填，成品好点。

版权问题啊

问题描述的不太清楚，不知道这么回答你

瓦里安气相的软件，要装密码狗才能用。

什么样的样品？什么样的处理方法？环境污染里好像有萘的事

先按照产品找到国标。然后再确定。