这个还需要TOF？不至于吧

换新的比较靠谱

溴氰菊酯用-1柱，最后出峰。

溴氰菊酯用中等极性柱子也不是完全不可以（不出峰），只是分离效果可能远不如中弱极性的柱子好。

找找这方面的文献。

看你们的期间核查的程序文件是如何规定的，我们是规定10%以内就可以了，还有如果买的是液标，农残的也还要再做期间核查吗？一般是由固体标准品配制的，怕有配制方面的出入才要有原来旧的标淮溶液进行比较吧

农药禁用了，最好禁售，没人卖就没人用了。

毒死蜱虽然禁用了 实际使用量还是不小的

我们买的哈迈的20mL的，矮胖款的，考虑放在平面上不容易倒，他们有配套的架子，不过放进去不好取，也有16mL的好像

进样量设2ul试试？

在这张表格的基础上修改下是可以的

我们做两类,一个土壤AB样和水系沉积物AB样,值有范围,虽说检测没问题,但还是不敢大意,急切需要与大家的交流,RZH我们是同一个系统的,W MO想上极谱,Cu Pb Zn AAS? Na K Li想用ICP.大家多指教!

增敏是什么意思，请指教啊～

不是，是最佳观测高度。

炬管怎么会堵,说说详细的现象,见过雾化器堵的

也许吧，阳光总在风雨后

用硫酸试一试。

您太谦虚了，我刚参加工作，是不是不同的元素定量检出线不同啊

我用的是LEEMAN的机子，手册上推荐几种清洗方法：1）水样品：用20-40%的硝酸溶液浸泡一夜，用去离子水进行完全冲洗，风干或置于80度的的干燥箱中进行干燥。2）有机样品-皂水法：置于温的皂水中浸泡一夜，用去离子水进行完全冲洗，风干或置于80度的的干燥箱中进行干燥。3）有机样品-稀释法：用稀释剂（如煤油）浸泡一夜，用有机溶剂如丙酮或丙烯基乙炔清洗。4）有机样品-烘箱法：将炬管放入温度为600-900度的烘箱（马弗炉）干燥20-30分钟，关掉烘箱，充分冷却后拿出。

测氯可是我这台仪器的强项我曾经达到过25个PPB当然这个是我自己配的标样如果测样品我最好曾经做个0.6个PPM对了，忘记说了前提是你要用到ICP否则一台小分光就可以了才千把人民币