我用的是LEEMAN的机子，手册上推荐几种清洗方法：1）水样品：用20-40%的硝酸溶液浸泡一夜，用去离子水进行完全冲洗，风干或置于80度的的干燥箱中进行干燥。2）有机样品-皂水法：置于温的皂水中浸泡一夜，用去离子水进行完全冲洗，风干或置于80度的的干燥箱中进行干燥。3）有机样品-稀释法：用稀释剂（如煤油）浸泡一夜，用有机溶剂如丙酮或丙烯基乙炔清洗。4）有机样品-烘箱法：将炬管放入温度为600-900度的烘箱（马弗炉）干燥20-30分钟，关掉烘箱，充分冷却后拿出。

测氯可是我这台仪器的强项我曾经达到过25个PPB当然这个是我自己配的标样如果测样品我最好曾经做个0.6个PPM对了，忘记说了前提是你要用到ICP否则一台小分光就可以了才千把人民币

首先看电压是否正常，其次走标样看曲线。

这是哪个厂家的

不知道你用的是那家的ICP啊,检出限不一样啊

碱熔后，还是要加酸浸取溶解。经过碱熔后，钨是溶于2％的硝酸的，溶液里几十ppm的钨短期内不会水解厉害析出。不过注意的是，处理后样品不要保存太久，最好当天上机。

第一条看像是什么"自动进样控制器初始化错误",你的仪器配制了自动进样器了?或者是你在tools工具栏中设置了这项功能吧!第二条像是RF线圈的问题?观察一下你点火过程中的IP变化,把侧面的旋钮到IP档观察?1.如果连续几次点火，Ip均 = 500mA 而没有点燃PLASMA，则说明功率单元的匹配有问题或存在局部打火2.如果Ip= 120--150mA ，则说明点火功率设置太小。3.如果Ip~30mA说明Ip 仅是高压漏电流，而没有RF功率，检查+48V？Source?和driver?（只有在RF启动状态时才有+48V）；如果没有48V，则可能需更换+48V的 fuse。若+48V 没问题，检查Source?和driver?4.如果Ip~0mA ，则检查Vp=3800V？如果没有，则说明高压加不上（连续两声）。

兄台，全谱扫描跟检测器没有关系。

锡石是不溶解任何酸的，只能采用碱熔；但又引入碱金属钠影响焰炬，测起来有困难。我们采用的是火花电极发射光谱的办法来测定的，样品含量高时采用样品加光谱纯的基体样品稀释办法来进一步的混匀测定的，结果上可以满足分锡矿石分析要求的。

感謝樓主 ^^

我也有同感.Al小于0.02确实不好测,选几条谱线的结果有时经常不一样啊

他细检查点火条件,看看管路和线圈,如果氩气不纯也点不着火的,试试另一厂家的氩气

不怎样啊，很差的

找有资质的机构校准

我的ＩＣＰ使用的是ＣＣＤ检测器

德国斯派克公司的ICP能测,我见过在北京.国家地质实验测试中心有他们的展示室!

你测出的结果是多少？你怎么知道结果偏高了？做小分子量的有机物中的重金属的含量直接进样时要注意标准溶液的基体匹配。

ICP做ROHS也就那么几个元素，假如经费得问题还可以考虑原子吸收

基体是匹配的，都是用的HNO3+HF+HCLO4消解的如果有元素干扰，请问如何消除

我以前用过PE的，应该还行吧！