对啊，硅油该用什么方法消解啊

回收率计算，在500ML水样中加入10mg/l标准0.4ml,用二氯甲烷萃取后浓缩到1ml，色谱测定后浓度2.4mg/l,测得回收率60%。

岛津的没用过，不知道是什么检测器

你的样品浓度太高了.

请你看看上海科创的色谱， 的确不错，尤其是新近推出的网络化色谱。ww.shupkc.com

我是自己填充的柱子,用了当然倒掉了.如果是买的,据说也不是很好回收,好象是给扔了.

仪器做维护没有？

强极性的样品就要用极性的柱子来分析，选择极性相反的柱子分析，峰出现异常就没办法确定是因为柱子不符引起的，还是仪器有故障了。

我们是φ4的气路管。

温度25上下，不能变化太大适度40%左右

这个问题我没有遇到过，也想听听专家们的解释

多半是针脏了,将针拆下来清洗一下试试,拆的时候要注意

我们做P，效果还不错

ICP进样环境一般是酸环境啊,在直接进样前我认为应该先测试一下溶液的pH值

工作站版:从A.03; A.04; A.05; A.06; A.07; A.08; A.09; A.10; B.01;B.02;B.03,更老的还有3398积分仪等.但具体时间不详.

可能衬管没有洗干净，或烘干

微波试试。

可能是由堵的地方。

先还瓶气体看看

最好联系一下厂家，看看气路上等需要做些什么改动？一般的厂家都不太愿意加装检测器的。