如果国内有标准，应该采用国内的标准啊！ 转基因检测的准确率还是很高的，一般没有漏检的情况，倒是怕有假阳性啊，当然也不多

这都是传统的PCR方法而已，无非是先取基因组，在PCR扩增，然后通过琼脂糖电泳检测特异条带。检测不同的转基因产品会用到不用的引物，关键是看你要检测的目的基因是什么。传统的转基因产品大多有35s启动子，NOS或者抗生素抗性等标记，不过随着目前分子生物学技术的发展以及对转基因安全性的考虑，现在的转基因作物的转化方法和启动子的选择都非常多样化了，所以确定目的基因非常关键。通常在进行PCR检测的时候都要求每一个检测批次（同一个母液分装，同一台机器、同一个时间段）都要设阴性对照和阳性对照，只要是引物设计得好，加上对照的存在，假阳性或者假阴性的情况是比较少的。转基因的检出限也是很低的，PCR的方法只能定性不能定量。其实如果自己初筛，用荧光PCR的方法其实更快，通量也更高。

其实方法都是差不多的，均采用PCR方法，主要是适用于不同产品，前处理稍有不同一般都是检测CaMV35S基因； ...是这样啊。。。

其实方法都是差不多的，均采用PCR方法，主要是适用于不同产品，前处理稍有不同一般都是检测CaMV35S基因；NOS基因；CP4 EPSPS基因三个位点都是定性检测，检测限均为0.1%，准确率还是比较高的。如果添加量在检测限附近，比较容易出现假阳性。