请问一下拿到保健食品批文后，准备要生产呢，在企业标准备案企业时，想改变3个地方：（1）想增加一个空心胶囊；可以直接增加吗，批文里面没有明确规定胶囊种类材质。（2）想改变下中包装和外包装，这些都不与产品直接接触，可以把中包装和外包装去掉吗？直接就不写。（3）原料的厂家可以更换吗？这样的话就和原申报材料有点出入了……菜鸟请教各位大神指点！