我们有一卫食健字的保健食品，就是无有效期的产品，批文附件也没有标准，02年获批的时候绿皮书（03年版）还未颁布，所以标志性成分总黄酮的检测方法我们是参考文献自行研究的方法。两种方法检测出的总黄酮含量差一倍，想问一下现在我们使用原批准的检测方法是否合规？若不合规，应怎么办？这也无法申请标准变更啊，因为这个不是批文标注的内容。急盼回复！