亲们，我刚接手药品质控部qc检验的文件管理工作。之前没有这一岗位，没有可以借鉴的经验。关于管理规程、操作规程、检验记录等文件如何受控、发放、归档、回收、作废等管理没有具体的管理制度。恳请各位大神帮忙指点一二。不胜感激！