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石墨炉测钡元素的纠结(AAS)

最近用石墨炉测自来水中的Ba元素,我用553.6的谱线,20~100ppb的浓度标液。灰化、原子化温度忘记多少了。灰化的时候吸光度基本是0,但原子化的时候,温度一上升,吸光度就跟着狂飙,上下颠簸得很厉害,到后面依然一片狂乱……我查阅了相关资料,显示说Ba——553.6附近存在Ca(OH)2的干扰,而且本来钡的电离干扰很厉害。请问自来水中的目标浓度这么低,换谱线可能测不出,如果是这样应该怎么做呢?还有如何处理Ba电离干扰呢?
6人参与回答
,食品检测储备干部 2019-06-25回答
附上今天测得结果一张,这是150PPB浓度,没有加任何东西的情况下,1400灰化,2600原子化的效果图。对于升温后吸光度和背景上下颠簸感到很奇怪,这是什么原因呢?
,食品销售运营 2019-06-25回答
但是问题来了。我今天做的时候,空白样就一个蒸馏水,居然原子化升温的时候,吸光度一下飙上了2.5000……这下我就懵了!难道这真的是石墨管不行?
,食品检验员 2019-06-25回答
这个元素好象用涂层石墨管做效果好些,资料在上面帖子中有提到了.
,肉制品添加剂研发应用工程师 2019-06-25回答
我就是按国标来做的,就是原子化的时候吸光度曲线显示变化很大,上下颠簸的,而且最高峰大于1,没法测。应该加点什么做基体改进?还有,造成负吸收的原因是什么?我测Cr的时候也是看到在原子化后有负吸收。
,食品检测销售经理 2019-06-25回答
对于钡元素,水质基体是最好做的了具体方法有GB/T 5750.6-2006
,食品研发 2019-06-25回答
这才是图片……
 
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