我后面直接取原样，然后用硫酸调节ph＜1，之后煮，因为乙醇沸点差不多在75度左右，等减少了30%左右我就停止了加热，然后把水样定容到了原来取样的体积（我认为定容原因是因为相当于浓缩了）。然后混匀之后测定倍数，好多了，确实没啥干扰的，但对样品结果有没有影响，我还在测定中，毕竟质控我还在弄（我在取样的时候也同样条件，同样容器取了同样的样品和质控液）如果还有其他事项，我会继续补充。此方法注意事项:（注意:酸不能够加太多，不然絮凝调ph不好弄，而且ph太低对氨氮显色有影响）

补充之前的:煮的时候使溶液保持微沸。。我弄的和样一起同时加热至微沸的质控和直接用取的质控不加热，同时稀释一定倍数，同样操作，然后显色时间到了之后，比其吸光度，两个不同处理方法的质控吸光度偏差在0.5%