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金分析结果偏高,标准系列线性差(AAS)

请问标准系列不用与样一样经吸附、解脱后再测吗?是直接配置就上机测吗?也指导一下我,谢谢!
7人参与回答
,保健食品厂长 2019-06-30回答
有些偏高有些偏低,是不是仪器不稳定呢?
,食品样品采集员 2019-06-30回答
? 从你的描述中,主要问题是火焰不稳定造成标曲线性变差了,现在是要寻求火焰不稳的原因,对吗?从“...整个火焰呈现出边上两头火焰高中间火焰低,一阵一阵的,忽高忽低的,而且空气流量不能开得太小...”看像是燃烧体那里堵塞了。不知燃烧头浸泡过夜后效果如何
,研发专员 2019-06-30回答
你把你的仪器型号厂家? 吸光度原始数据传上来 看看
,食品研发工程师 2019-06-30回答
样品配置没问题吧
,食品生产厂长 2019-06-30回答
我们经常遇到这种情况,乙炔不纯的话,基本上不会稳定,测出来的数据是很不准确的。
,食品检测工程师 2019-06-30回答
你的数据质量评估如下
,江西省食品销售代表 2019-06-30回答
可是,我又买了一瓶新的高纯乙炔,试了,火焰还是不稳定的,两头高,中间低,火焰坐不住,高纯乙炔的流量都在2L了,标准系列4 微克的吸光值不稳定,上上下下的,勉强曲线线性能到0.999905,可是结果还是偏高,1.1的标准样做到1.4克每吨,3.2的做到3.8克每吨。所以说新的高纯乙炔还是做不到标准结果,应该不是高纯乙炔的问题,不可能每次乙炔都不好,还是我原子吸收有问题,我又把高纯乙炔换下来,换上原来的普通乙炔,一对比,这时乙炔流量开到大约1.7L,火焰就能坐住了,普通乙炔的火焰比高纯乙炔的火焰要高许多,不过,火焰情况还是差不多的,这样喷标准系列,3微克的,4微克的吸光值还是不稳定,上上下下的,读个平均的,曲线线性能达到0.99995,标准系列要反复喷,要大概半个小时喷来喷去,再喷标准样品,1.1的读到1.08,3.2的读到2.8克每吨,这个勉强能报分析结果,所以我今天要厂家寄一个燃烧头来试试,大家再帮我分析一下,我的空压机,或别的哪里是不是也有问题,帮忙了
 
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