前处理提取液是2%甲酸乙腈，提取两遍，旋蒸，用（1%甲酸水：乙腈=9:1）复溶，除脂。上机测定。用外标进行定量回收率30%左右，内标定量回收率不稳定。基质标也同时配制。直接往空白提取液中加入相同浓度的储备液，以及内标。旋蒸后，上机。用外标进行定量得到，两个品牌的目标物回收率均在30%左右。用内标定量得到，两个品牌的回收率在80%-110%之间。现在不知道问题出在哪。。求大神指导，或者提供一下方法啊。。