气相毛细管色谱柱拖尾应该怎么解决？（GC）-食问实答-食品人互助问答社区

气相毛细管色谱柱拖尾应该怎么解决？（GC）

最近在做残留溶剂，采用液体直接进样方法。用四氢呋喃做溶剂。做对照品和空白的时候，溶剂峰的峰型很好，和目标峰也能完全分离。可是做样品溶液和样品加标准溶液的时候，溶剂峰（四氢呋喃）就拖尾严重，3.2出峰能拖尾到5.3。我要的目标峰就被包进去了。请问各位专家，这是什么原因？应该怎么去改善这个方法？

关注问题已关注 回答 0条评论邀请回答分享

飞扬 | 2019-08-05

2人参与回答

，食品检测储备干部 2019-08-06回答

我用的是DB-624.? 30m*0.53mm，3.0um的色谱柱

，采购经理 2019-08-06回答

溶液中的标品浓度多大？使用分流没有？

登录后参与回答

问题索引

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z