做丙酸液相的方法的话我们是用的纯水相的柱子

首先重复进标样，看仪器的重复性如何，如果重复性没有问题，就考虑样品前处理方法，测定丙酸用的是酸性条件，如果样品的pH值不对也会影响出峰时间，另外，您样品中杂峰比价多，要考虑基质的影响。您加标样品在丙酸出峰的地方出了两个峰，出峰时间不一致不太好判断，需要改变浓度在走一针来确定。

杂质太多了，净化的不干净

标液出峰时间是否稳定，先走完标液，然后走下样品、样品加标，然后回走一针标液，对比下出峰时间差异

液相方法测丙酸，丙酸的响应值比较小，尤其样品中，感觉灵敏度较差

标样稳定么？