最近用液相跑样测乙腈空白的时候，发现在死体积的位置有很高的尖峰，大概20mAU左右，以前没这么高的（最多3mAU)。后来排查试着走空针（已排除残留、流动相污染影响），发现空针的时候就不会有这个尖峰，进样和走空针的过程差别，对系统而言，只有抓不抓瓶子吧，然后把乙腈换了个进样小瓶装，然后空白出峰就正常了。就不太能明白，进样小瓶会影响里面空白溶剂的成分吗，都是安捷伦的，同一批买的呀！或者因为一个装乙腈时间长了，一个是新取出来的？