液体进样？顶空？

要看乙醇的含量多少

出峰太快了，换个膜厚的，或者极性强的柱子，或者换顶空进样，在或者用填充柱，都有现成的方法学

乙醇量？记得以前是内标法，直接进样，现在是上顶空了。上顶空没觉得会拖尾，不过直接进样的话，感觉比较容易出现拖尾。反正我是把样品再稀释，居然也可以加大分流比。

拖尾的很要换色谱柱，或者老化一下色谱柱。

含量高的浓度容易拖尾，其次，切除色谱柱进样口在老化一下，清洗离子源，

乙醇拖尾，没有听说过。

一方面是进样量，另一方面如果只是乙醇拖尾，其他物质不拖尾，可能真的就是色谱柱不适配，需要换极性色谱柱