首先查看针座位置是否有残留，如果没有可以吧进样针设定进样前和进样后分别清洗。

最近在做雷公藤红素建仪器条件，发现进一针标准后，进一针空白在雷公藤红素同一保留时间有一个大峰出现，连续进几针，面积依次减小，单独进空白没有峰出现，现在考虑进样针残留，可是试了很多洗针液都没有改善(出峰时流动相梯度作为强洗液洗针，改变洗针液体积，)

试过好几种还不行的话考虑试否针座等地方有残留。