常见原因主要有：样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖。可以通过进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了