我用GC-MS做尿液硅烷化衍生反应时，用十七烷酸作内标。对同一个样品连续进样，内标的RSD很高，且各组分经过内标归一化后的RSD，比直接用原始峰面积的RSD还大。我猜想是不是在室温下衍生反应还在继续导致的？看到有文献用正庚烷终止衍生反应，是什么原理呢？需不需要把衍生试剂吹干后，再用溶剂定容会比较好？