各位牛人，我最近要对一个多肽进行跑板，1500多的分子量，是用DMF来溶解的，原本是想通过跑板知道薄层色谱大致能检测出来的浓度以此来监测反应。现在配的多肽溶液浓度分别是1、0.2、0.1mg/ml，展开剂用的是二氯乙烷：甲醇=1：1，用普通的硅胶板发现在紫外灯下没斑点，用带有荧光的也没发现斑点，后来又用茚三酮显色，基本上没发现颜色，是因为浓度太低了还是其他什么原因？希望牛人们帮我解答一下，万分感谢