我不知道说出样品名称会不会对单位有何影响。所以，在此只以A样品代表。A样品是由两味药材组成的中成药。此处只测其中某一成分的含量，即每包或片中所含成分的量。05版是薄层测，提取方法是先甲醇超声后，蒸干，残渣用碱水溶解，使成分游离，用醚萃取，醚液挥干，后用甲醇定容。10版是液相测，提取方法也是先用甲醇超声后，取一部分续滤液，过柱纯化，取流出液测定。均是同一样品，组方相同，两版药典的规定会有如此大的差别？10版的是05版的3倍多？即液相是薄层的3倍多。

具体的对比有吗？

同一个标准怎么会要求2个方法而且结果不一样呢？

一个是薄层扫描的灵敏度较低，另一个是样品的提取方式不同，最后样品的浓度肯定不同，所以会出现差异。试着用液相样品点样看看扫描出来的峰面积怎么样

薄层是05版的，液相是10版的。并且二者的提取方法也不一样。05版规定是不得少于20ug，10版是不得少于75ug。

两种做出来的结果应该相差不多才对啊，进样量和点样量是不是不一样？