关于不同极性溶剂走相对的色谱柱会有什么影响或者对各类检测是否有影响（GC）
老师好呀，我突然想到一个问题不是键合交联的
色谱柱子的话，溶剂没有气化进了柱子，把固定相带走了，那气化的话也会把少量的固定相带走么？那极性溶剂走极性色谱柱的话，根据相似相容，带走的固定相比非极性的多 一般不会这样的。
4人参与回答
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不同溶剂在同一检测器上响应值不同，比如丙酮在FPD上基线较低，石油醚的基线就高的多。
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应该影响不大吧？
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峰型拖尾，主要有四个方面：1、死体积。2、强吸附。3、检测器响应时间过长。4、进样拖沓。强吸附产生的原因一般有这几种：1、高浓度。2、高极性。3、高溶解度。溶剂天生就是高浓度了；如果与固定液极性匹配，那么就是高溶解度；如果还是极性溶剂，那么又有了高极性。。。所以溶剂峰通常都是拖尾的
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ECD，载气里面不应该有水。。
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