溶剂沸点低，从分流出口多

这个要看是什么样品，要测定什么组分，不分流并不是所有的东西都进了柱子，我用不分流的时候，检出的东西远比分流少，分流歧视在不分流的时候不是主要矛盾了，不分流最难的是样品在玻璃棉上长时间的加热导致的不稳定组分的降解和样品吸附，这才是影响不分流进样的主要因素，所以不分流对于样品的稳定性要求高。

在开启分流阀的那一瞬间，气化室大部分溶剂气体（包括5%的样品组分）从分流口流出。为什么大量溶剂气体却只有5%样品，在气化室均匀气化的，如果进入色谱柱95%的样品，那溶剂也应该进去了95%啊，还怎么消除溶剂拖尾