再进样会如何？有无漏气的地方。

可能跟升温程序有关系。

什么柱子，色谱条件是?

二硫化碳用正己烷配制，用ECD检测，出峰很奇怪。第一针还正常，同一个标液进第二针出峰位置基线会急速下降，然后再出峰，看起来峰出在一个山谷里。不知道怎么回事？有大师做过的进来指导一下吧。