请问GBZ/T160.14-2004中原子荧光法的标线处理方法是对的吗？（AFS）
照标准上说，是先移取标线母液，用汞吸收液定容后再“向各标准管滴加
盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止，用力振摇 100 次，放置 20min。”，这样处理，标线浓度不是不成线性了吗？难道不是应该先滴加到褪色，再定容吗？而且我现在只是按照厂商建议的，只在标线和样品里加一点
重铬酸钾，不用盐酸羟胺，不知是否可行？我现在碰到的问题是汞质控样测出来的结果忽上忽下，但按标准做的话连标线线性都无法保证吧？
6人参与回答
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标准中的盐酸羟胺是强还原剂，你却加了重铬酸钾这样的强氧化剂。
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质控样忽上忽下 质控样还需要怎样的前处理吗
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我们实验室，没有按这个操作，采用0.5%硝酸为介质，将1000ppm汞标液稀释成10ppm,根据需要，配制各个标准点，酸介质为5%，现配现用，效果挺好。
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你这个是什么标准
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当然，在标液中加入重铬酸钾，可以确保汞在溶液中稳定，延长配制标液的储存时间。
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感觉误差很大呀? 可操作性不强
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