原子荧光分析的新手,想向大家求助一些问题~~(AFS)
你好 我是江苏吉天售后的。您的问题回答一下:1.关于玻璃
器皿的浸洗问题 用17-20%的硝酸浸泡,一般我们推荐用55L的收纳箱放里面24H。它有
盖子、口大。方便。2.关于标准空白值的问题 136不算高正常范围里,但要注意的是:标准空白不应比第一个点大。如果大的话,你要注意调整(载流漕也要浸泡、管线要清洗。)3.关于数据的稳定性问题 第一是你的样品前处理的问题,消解要完全,赶酸要干净,转移时要混匀。第二,加还原剂时间最少要30min 。第三,可能样品管的问题。关于同一个小管,前后两次倒入10ml同一个样品后,数值会减少的问题:要看你是每次都是变小,还是有大有小。数字大小的问题。如果数值不大,有大有小是正常的。数值太大的话可能是管子污染。还有问题就要具体问题具体分析了。 你好 载流用5%硝酸可以么 好多书上说都用5%
盐酸? 但是上次质检院的老师说 用5%的硝酸 呵呵
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1、酸缸。有盖,耐酸碱。2、还可以,稍大。第一点浓度荧光值多大。负高压灯电流多大。3、问题是否一直如此? 消解和基体问题。
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买个带盖的酸缸,根据需要配置酸液
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空白值高有很多的因素,你第一点标液的值是多少?
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1、带盖的塑料桶2、标准空白用载流就行,不过前提应该是你的标液的介质浓度应该和载流浓度一致3、俩个小管差异有没有什么规律,这个问题值得进一步探讨