进样系统的稳定性不好也是原因之一。

确实原因很多，分部件、步骤讨论比较好

原子荧光动态测量，影响因素非常多。如果测量的会一般分为仪器的影响和样品处理的影响及操作人员的影响

太多了1-样品处理，这一块就包含了很多因素，容器污染，转移损失等等，多了去了2-溶液放久了，金属离子被吸附掉，离子中汞离子吸附比较严重，容器么，玻璃容器容易吸附离子。3-仪器条件以及环境1.环境变化肯定也是有影响的2.仪器稳定性，包括灯稳定，原子化器（炉丝点着后也需要稳定），检测器也就是光电转化系统也需要稳定。灯电流太高太低都不容易稳定；负高压太高，噪音会比较大，读数不稳定。3.进样系统，皮管老化造成进样体积差异；仪器的泵的本身每次进样也会有极细微差异4.载气屏蔽气及原子化器温度。很多人忽略了载气和屏蔽气；原子化温度可能会受各方面影响这个你没办法5.载流还原剂浓度，试剂纯度，都会有影响暂时想到这些，下次想到了再补