这个应该是可以做的，就是前面加一个液相的柱子进行分离

哥们，只要你不再发广告帖，我不入地狱谁入地狱 你把各厂家的形态分析的宣传指标和单独的原子荧光拿来一比不就看出来了，需要把各厂家的仪器都用一遍吗 至于说形态分析的核心部分在什么地方，哥哥想教育你一下，不懂，或者没有见过那东西长什么样子，就不要乱来，我自己搞科研这么就，用过HPLC-ICPMS和HPLC-AAS形态分析系统，海光的东西也玩过，总体上，最重要的还是色谱系统的问题。? 关于进样量和稳定性的关系，也许是没有那么明显，可是你再看一下那个稳定性然后再想一下是为什么不就对了吗？另外检出限随着进样量变化你怎么不提呢，吉天的东西就是破，怎么样？