曲线如果没问题，最起码你的QC不会偏差太大啊！主要考虑仪器的稳定性吧，100*5%=5这个偏差是可以接受的，但是这个偏差是你最小点的50倍，故你说偏差100%其实已经很好了，偏差5000%都有可能！

浓度大的样品进行稀释后测定。

曲线跨度不应该太大最好根据样品浓度范围确定尽量接近样品的浓度点

这种情况最好是分段做比较好，我实际上也是这么做的，呵呵。浓度如果太高，稀释的倍数太大，误差也就跟着大了

现在配制的标准曲线，经常横跨3个甚至4个数量级，应该怎么取点定量呢？样品要求很高，最小的点偏差不能超过20%，我是按数量级去取点比如0.1ppm,1.0ppm,10.0ppm,100ppm，虽然相关系数有3个9,4个9,但是返测结果偏差依然很大,定量接近浓度最低点时候偏差100%都有，甚至更高，请问怎么解决这个问题呢