好像不怎么管用啊我减小过进氧量。

拖尾因子　　为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： 　　W(0.05h) T＝-2d1 式中 W(0.05h)为0.05峰高处的峰宽； 　　d1为峰极大至峰前沿之间的距离。 除另有规定外，T应在0.95～1.05间。 　　也可按各品种校正因子测定项下，配制相当于80％、100％和120％的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成三种不同浓度的溶液，分别注样3次,计算平均校正因子，其相对标准偏差应不大于2.0％。（转自百科）应该变好了。

前身风是色谱柱过载啦！减小进样量或增大分流比！

可能是更差了。我有个客户方法要求峰的拖尾因子在0.8-1.5之间，所以0.68变到0.62应该是偏差更大了。我觉得可能是峰拖尾的话拖尾因子会大于1.5，而前伸会小于0.8吧。0.68变为0.62可能说明前伸更严重了。

减小进样量和增大分流比是一个效果。

色谱工作站里面显示这个结果 还有理论塔板数，峰面积 峰高之类都有。

拖尾因子在哪里看？

减小进样量，是否过载了？

把分流比调很大 看一下对结果有什么影响 如果前伸没了或变小 说明通过此法可以更正? 再往回调小分流比直至合适的结果如果前伸还在并且没有改变 说明此法不通 需从长计议