15ppb,做到这样已经不错了。DMF和三氯甲烷非典相差太大，有可能会影响峰型，进而影响RSD。是15ppm啊不好意思，看错了，这个浓度比较高了，不太适合ECD吧。恩，俺一直努力将三氯甲烷的进样浓度降低，可是降至这个浓度一下，溶液6针的RSD是不错，可是进样间隔的残留比较大，而且比较固定，俺要从定量限到对照溶液浓度划线性，低于这个浓度非常难做。所以俺一直在想，俺用DB-624的色谱柱是不是不合适，虽然这根柱子适合测定残留溶剂，但是对于单种溶剂三氯甲烷而言，可能峰形稍宽，容易被保留。峰形宽，可能是你进样浓度太高，柱子过载了。不知道你用的柱子膜厚多少？厚液膜的柱子柱容量大，不容易过载，建议使用。