用归一化法，最大的问题是保证2方面：1、所有组分都出峰，且相对校正因子已知。当然你不在乎的更痕量组分不出峰，或者分不开你也不在乎。但如果必须考虑的杂质没有出峰，或者没有与主组分分开，那就不成了。2、所有组分的检出都在线性空间内。这里最最问题的就是主组分超检测器线性空间。因为它的浓度太大，超过检测器线性空间上限很容易，这时候面积归一化就完全不可行了。归一化的结果必然是杂质含量偏高，主组分含量偏低。

用面积归一化法感觉不太可行做溶剂的时候，有时候杂峰多，有时少，是因为色谱柱里有残留吧