重调氢空比

基线由原来的130多下降到现在的16进样针没有问题 用手动进样出峰面积也没变化 进样垫 衬管也都是新换的 未分流色谱柱也没有炭化现象发现燃烧室内有积炭，清理后没有根本性变化没有对分流平板，检测器衰减方面进行查验经验，请各位高手不吝赐教

重新装一下进检测器出的柱子，估计是柱子装的太高或太低检测器检测不到的原因

我也遇到过这样的问题，应该是进样口被污染了，建议更换衬管，清洗分流平板，最好用溶剂把进样口内壁清洗一下，再把色谱柱前端截去一段以排除污染色谱柱的可能。我就是这么做的，然后OK！（我的问题是进样重复性很差，峰时有时无）

额，用排除法了，排除你的样品是否有问题，最好用标样打一针，排除你的自动进样塔里的针是不是该换了，吸不上液体了？很好排除这问题，用手动进样打一针看看，再要不然就是进样口的衬管是不是该换了，分流平板是不是脏了，换新的试试，再要不就是色谱柱的问题了

1、进样口密封垫2、进样针3、进样口衬管4、分流平板5、色谱柱柱效6、空气、氢气、氮气配比

还有是不是衰减有变化啊

可以从分流比和检测器衰减两方面来考虑

是用的顶空进样吗？很可能是顶空气路的问题，进样针是不是堵了？分流太大了？是否顶空放空平衡阀关不死了？一点一点的查，这个应该很容易的。