首页 回答 问题
提问 通知 消息

是不是色谱柱的问题?(GC)

我用气相色谱做催化裂化产物分析。我每天早上的第一针样品,出来的峰都比较高,但是等这针样品走完,待色谱降温后,我再做第二针,峰马上就变得很小,从1000mv变成50mv,我原来总觉得是我的催化裂化装置的问题,但实在是找不出什么原因。渐渐地我发现,如果两个样之间相隔三到四个小时以上,那么第二个样的峰就不会变小,非常奇怪,这个是不是跟色谱柱的问题有关?我用的是50m长的毛细管柱。
5人参与回答
,食品检测主管 2019-09-09回答
什么柱子?
,食品检验员 2019-09-09回答
可能是你分析的物质在里面残留时间很长,导致色谱柱中毒
,食品检验员 2019-09-09回答
肯定是色谱中毒了
,销售主管 2019-09-09回答
估计有半挥发性物质造成色谱柱的污染待第一次与第二次进样区间,基线有什么变化吗?期待回帖共同讨论
,淘宝运营专员 2019-09-09回答
这个和你分析的物质可能有关系。不知你分析的是什么?使用的什么柱子,柱子型号?我个人分析,可能是产物有东西使色谱柱中毒或造成其他吸附,三四个小时后,柱子活化后,分析就又正常了。你试着改变下分析条件,每针样品分析结束后,升高柱温老化下柱子,待柱子平衡后再进针,看看结果怎么样?期待你后面的回帖。
 
问题索引
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 
21food
首页
  联系我们
  • 联系电话: 13738199242
  • 微信咨询:
  • 工作时间: 周一至周五 8:30~17:30
  官方微信
扫一扫加关注
本网官方微信
这是一条消息提示