做白酒规定上是内标法做的,包括新标准加上去的组份,算上乙醇一共十六个峰.最好是选用白酒专用填充柱,如果用现在的毛细管白酒分析柱,可能会有峰含量偏差的情况.

乙酸乙酯是不是出峰在乙醇的拖尾部分 不太好办的。

我在厦门调试气相色谱做白酒分析 用的是N2000工作站内标法 做乙酸乙酯总酯含量时感觉总时做不准 请问外标法能做准吗怎么做？

从方法学上，内标比外标系统误差小，数据可靠。但内标比较费事。如常规分析，首选内标。偶然分析一次，外标也可以。

是不是分离有干扰阿？没完全分开还是？内标法配制标样和样品的溶液较繁琐，进样分析时不受进样量影响，外标法对进样量要求很严格，个人觉得，气相方法多用内标法。