甲酸极性太强，电离厉害。确实拖尾严重啊。FFAP就是wax柱子，只不过是用酸改性的wax柱，因此更适合酸分析，用这个很好了。甲酸在FID上的响应比较低，乙酸是没问题的，响应很高的。用液相肯定分析应该更有利？或者酯化后分析？改善甲酸拖尾。。不过我觉得似乎乙酸和甲酸肯定是能够分开的，只不过会出现在拖尾上。其实就在甲酸的拖尾上也不怕，通过改善dirft参数，或者用背景扣除技术去掉拖尾，定量准确性会大大提高的。做一针纯甲酸，作为背景，让样品扣除这个背景后进行峰定性定量就是了。