关于-粘胶剂中卤代烃含量的测定-气相色谱法-GB18538-2008(GC)
仪器条件6890N,DB-1的柱子,分流进样口,FID
检测器,分流比20:1,尾吹30(都是标准上要求的)进样量1ul
二氯甲烷,80度恒温,标准曲线浓度:27ppm,81ppm,121.5ppm。最后得到的峰面积最大的才17。由于标准溶液是买的1.35mg/ml,才2ml,所以标准曲线的浓度配小了,面积太小。不知道有做过的没?如果我用高浓度的做,而采用不同进样量来做标准曲线,这样可以吗?另外还有1.2-二氯乙烷,三氯乙烯等没有做呢。
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今天我用混标进了一针,用的是DB-17柱子,1,1,2-三氯乙烷不出峰,不知道为什么?
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遇到这种标准,大家怎么做?特别是增项评审的时候?
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这个标准的问题不在于色谱分离,而在于卤代烃的灵敏度太低,其实做这种东西应该用ECD检测器,很多问题迎刃而解。
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这个标准定的有问题,本来卤代烃响应就小,居然标准溶液配的比苯系物还低。